OU DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (DGH) IDIOPÁTICA
ISOLADA QUE APRESENTAM BAIXA ESTATURA, MEDIANTE TRATAMENTO COM HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO (HGH)E CRESCIMENTO ESPONTÂNEO SEM REPOSIÇÃO DE HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO (HGH).
O diagnóstico da deficiência de hormônio de crescimento (DGH) severa é geralmente fácil pela combinação de um fenótipo clássico (aparência física - deposição de gordura no tronco, ondulações de gordura, e relevo frontal), insuficiência de crescimento persistente, idade óssea atrasada, e uma baixa secreção pela hipófise de hormônio de crescimento (GH). No entanto, ao se diagnosticar uma criança assintomática com retardo de crescimento, é muitas vezes mais difícil de provar ou refutar o diagnóstico de deficiência de hormônio de crescimento (DGH) idiopática (sem causa conhecida) isolada, porque não existe nenhum sintoma ou sinal clássico que defina a criança com DGH da criança saudável. Este é particularmente o caso no que diz respeito à avaliação da secreção de GH hipofisário. Nenhum dos parâmetros da secreção de GH seja ele o máximo nível plasmático de GH em um teste de estímulo padrão, a secreção espontânea de hormônio de crescimento de 12 a 24 h medidos no plasma, ou medir os níveis de IGF-I (fator de crescimento de insulina) e da proteína de ligação IGF-3, que mostra uma forte diferença dos níveis secretados pela criança com secreção normal de GH e a com DGH. Mas mesmo assim ainda encontramos situações agravadas pela grande variação intra-individual de todos os testes, e a variação inter gama de concentração plasmática de GH.
O diagnóstico da deficiência de hormônio de crescimento (DGH) severa é geralmente fácil pela combinação de um fenótipo clássico (aparência física - deposição de gordura no tronco, ondulações de gordura, e relevo frontal), insuficiência de crescimento persistente, idade óssea atrasada, e uma baixa secreção pela hipófise de hormônio de crescimento (GH). No entanto, ao se diagnosticar uma criança assintomática com retardo de crescimento, é muitas vezes mais difícil de provar ou refutar o diagnóstico de deficiência de hormônio de crescimento (DGH) idiopática (sem causa conhecida) isolada, porque não existe nenhum sintoma ou sinal clássico que defina a criança com DGH da criança saudável. Este é particularmente o caso no que diz respeito à avaliação da secreção de GH hipofisário. Nenhum dos parâmetros da secreção de GH seja ele o máximo nível plasmático de GH em um teste de estímulo padrão, a secreção espontânea de hormônio de crescimento de 12 a 24 h medidos no plasma, ou medir os níveis de IGF-I (fator de crescimento de insulina) e da proteína de ligação IGF-3, que mostra uma forte diferença dos níveis secretados pela criança com secreção normal de GH e a com DGH. Mas mesmo assim ainda encontramos situações agravadas pela grande variação intra-individual de todos os testes, e a variação inter gama de concentração plasmática de GH.
O grande problema no diagnóstico é que após a terapia com GH em crianças com DGH, se fizermos novamente os testes de estímulo de GH, encontraremos resultados normais em 21 a 26% dos casos que foram diagnosticados com DGH idiopática. Se a presença de DGH é sentida por uma combinação improvável de resultados clínicos e laboratoriais, e se achados patológicos sugestivos de outras doenças estão ausentes, o diagnóstico da baixa estatura idiopática pode ser aplicado. Em uma classificação recente de baixa estatura idiopática, ela é subclassificada em baixa estatura familiar, atraso constitucional, ou a combinação destes dois. Algumas dessas crianças podem ter uma secreção espontânea de GH baixa, se avaliadas num período de 24 h, em contraste com respostas normais a testes de estímulo de GH no plasma como resposta positiva uma condição denominada disfunção dos neurossecretórios (local de produção do GH no hipotálamo, a glândula hipófise em sua porção anterior só armazena o GH). Embora em muitos casos, mesmo depois de vários testes, não se consegue uma resposta inquestionável sobre o diagnóstico de DGH isolada ou DGH idiopática isolada, a estratégia terapêutica para ambas as condições é a mesma. Por mais de três décadas a administração de GH tem sido amplamente aceita para os pacientes DGH e DGH idiopática isolada. Nesta avaliação foi dada ênfase na estatura final das crianças com DGH e DGH idiopática isolada que trataram com GH.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1 A criança assintomática com retardo de crescimento, é muitas vezes mais difícil de provar ou refutar o diagnóstico de deficiência de hormônio de crescimento (DGH) idiopática.... como saber mais
http://crescercriancasjuvenil.blogspot.com
2. Os níveis de IGF-I (fator de crescimento de insulina) e da proteína de ligação IGF-3, que mostra uma forte diferença dos níveis secretados pela criança com secreção normal de GH e a com DGH... como saber mais
http://crescermais2.blogspot.com
3.Embora em muitos casos, mesmo depois de vários testes, não se consegue uma resposta inquestionável sobre o diagnóstico de DGH isolada ou DGH idiopática isolada, a estratégia terapêutica para ambas as condições é a mesma... como saber mais
http://metabolismocontrolado.blogspot.com
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